Una nueva estrategia frente al cáncer consigue 'in vitro' mayor muerte celular con menos quimioterapia
Investigadores del Instituto de Ciencia de Materiales del CSIC (ICMM‑CSIC) han desarrollado un novedoso sistema de nanopartículas que combina la doxorrubicina, un fármaco de quimioterapia ampliamente utilizado, con dos modalidades de hipertermia local: radiación en el infrarrojo cercano y un campo magnético. Los ensayos in vitro realizados en líneas celulares de cáncer de mama demostraron una potente destrucción de las células tumorales y una reducción significativa de la toxicidad asociada al tratamiento convencional.
Un enfoque trimodal contra el cáncer
El método, denominado terapia trimodal, integra tres acciones simultáneas:
- Nanopartículas magnéticas de óxido de hierro, de dimensiones mil veces menores que el grosor de un cabello, cargadas con doxorrubicina.
- Hipertermia magnética generada por la exposición a un campo magnético, que eleva la temperatura de las nanopartículas dentro de la célula.
- Terapia fototérmica mediante radiación en el infrarrojo cercano, que aporta un segundo aporte de calor.
Al combinar ambas fuentes de calor, se alcanza la temperatura requerida para destruir las células cancerosas sin necesidad de elevar la dosis del fármaco, la intensidad del láser ni la fuerza del campo magnético. Esta sinergia permite un tratamiento menos agresivo y minimiza el daño a los tejidos sanos.
Según la investigadora Ana Espinosa, del CSIC, “las nanopartículas liberan doxorrubicina de forma controlada cuando el pH intracelular y el calentamiento son favorables, lo que produce una muerte celular del 70 % a las 72 horas”. Este resultado supera ampliamente la eficacia de los tratamientos individuales y abre la puerta a una terapia más segura y eficaz.
El estudio, publicado en la revista *NanoBiomed Research*, se centró en demostrar el potencial de la combinación trimodal. Las nanopartículas de óxido de hierro son biodegradables y se asimilan de manera natural por el organismo, lo que reduce el riesgo de toxicidad a dosis terapéuticas.
Si bien los resultados actuales provienen de experimentos in vitro, los autores consideran que la estrategia puede adaptarse a otros tipos de tumores y escalarse para futuros ensayos preclínicos y clínicos, ofreciendo una vía prometedora en la lucha contra el cáncer.
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